venerdì 23 agosto 2019

Farmaci monitoraggio aifa

Registri farmaci sottoposti a monitoraggio. Questo avviene attraverso il controllo dell’appropriatezza prescrittiva. AIFA è in fase di razionalizzazione dei propri servizi online e di semplificazione dei sistemi di autenticazione, abbandonando progressivamente l’uso della utenza e password a favore dell’utilizzo di sistemi di autenticazione “forte” quali CNS e SPID. Tali medicinali vengono identificati da un simbolo nero, un triangolo equilatero rovesciato , da includere nei fogli illustrativi e nei Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto insieme ad una dicitura standard per informare pazienti e operatori sanitari che il farmaco in questione è soggetto a monitoraggio addizionale.


Le tabelle sono distinte tra farmaci oncologici e non oncologici e sono costantemente aggiornate a seguito delle autorizzazioni pubblicate in Gazzetta Ufficiale.

Report monitoraggio biosimilari. AIFA pubblica un approfondimento sull’andamento dei consumi dei farmaci biosimilari sia a livello nazionale sia regionale. Nota Regione Lazio Prot. Farmaci sottoposti a monitoraggio AIFA.


I farmaci sottoposti a monitoraggio nella maggior parte sono ad alto costo, biologici, innovativi, spesso con procedura autorizzativa centralizzata e con limitazione dei Centri prescrittori. Si tratta di una misura di tutela della salute pubblica realizzata attraverso l’adozione di un sistema di etichettatura (basato su bollini numerati che identificano ogni singola confezione di medicinale) e la creazione di una. L’aggiornamento del monitoraggio sui biosimilari è rilasciato mensilmente in concomitanza della pubblicazione del documento di monitoraggio della spesa farmaceutica.

Ci occupiamo di monitoraggio della legislazione sanitaria e di vigilanza su farmaci e dispositivi medici e organizziamo corsi e master in farmacovigilanza. Monitoraggio farmaci. I sistemi di sicurezza presenti nel nostro Paese - sottolinea Aifa - consentono un monitoraggio attento e accurato della movimentazione dei farmaci , incluso di prodotti falsificati o illegali. E Aifa assicura un monitoraggio continuo in stretta collaborazione con il Ministero della Salute e con il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute.


Con specifiche Determinazioni pubblicate in G. Accesso al farmaco Accesso. L’ accesso ai farmaci da parte dei cittadini comunitari o provenienti da Paesi terzi è condizionato dalla possibilità di iscrizione o meno al Servizio Sanitario Nazionale (SSN). Alcuni farmaci considerati life-savers sono gratis o si possono richiedere con il pagamento del ticket. Altri farmaci invece devono essere pagati per l’intero. Cerca Principio Attivo.


Il programma di ricerca indipendente AIFA è rivolto a tutti i ricercatori italiani di istituzioni pubbliche e no profit. Quanto dura solitamente il monitoraggio di un farmaco ? Dipende dall’istruttoria di un medicinale. Essi sono stati inseriti nel PTR allo scopo di consentire la partecipazione delle strutture sanitarie della Regione Emilia-Romagna al progetto di monitoraggio AIFA finalizzato alla verifica del carattere di innovatività di questi farmaci.


Elaborati nell’ambito del Piano di eradicazione dell’infezione da HCV in Italia, consentiranno di trattare tutti i pazienti per i quali è indicata e appropriata la terapia.

Tra i farmaci ritirati, ci sono 5lotti di farmaci : del Buscopan antiacido (compresse effervescenti da mg), lo Zantac (compresse, compresse effervescenti, fiale e sciroppo). E ancora il Ranidil (fiale, sciroppo, compresse), Zentiva, Hexal iniettabile, Ulcex, Raniben. La lista completa è stata pubblicata sul sito ufficiale dell’ AIFA. L’ AIFA coglie l’occasione per ricordare a tutti i medici e farmacisti l’importanza della segnalazione delle sospette reazioni avverse da farmaci , quale strumento indispensabile per confermare un rapporto beneficio rischio favorevole nelle reali condizioni di impiego.


Con il presente avviso, il Ministero della Salute invita tutti i soggetti che, ai sensi dell’art. Rispetto alla valutazione metodologica, la Fondazione Gimbe ha rilevato nella determina Aifa per i farmaci innovativi alcune criticità e formulato costruttive proposte per la prossima revisione del documento. Non è stato invece possibile effettuare il monitoraggio analitico dell’applicazione dei criteri di valutazione.


Comitato Scientifico del Progetto.

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